各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局：

根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施規(guī)劃，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《關(guān)于第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)事宜的通告》（2016年第19號(hào)，以下簡(jiǎn)稱《通告》）。為落實(shí)《通告》要求，現(xiàn)將有關(guān)工作通知如下：

一、各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門要充分認(rèn)識(shí)貫徹實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的重要性，摸清行政區(qū)域內(nèi)第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行現(xiàn)狀及問題，統(tǒng)籌規(guī)劃安排，制定具體的檢查方案和對(duì)企業(yè)的宣傳培訓(xùn)工作方案，推進(jìn)工作有序開展，確保貫徹實(shí)施工作落到實(shí)處。

二、各地食品藥品監(jiān)管部門要加強(qiáng)對(duì)行政區(qū)域內(nèi)第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查。2016年要按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求，完成對(duì)行政區(qū)域內(nèi)所有第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的全面檢查。

在檢查中，發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵項(xiàng)目不符合的，或不符合項(xiàng)可能對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生直接影響的，應(yīng)當(dāng)要求企業(yè)停產(chǎn)整改；僅發(fā)現(xiàn)一般項(xiàng)目不符合要求，且不對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生直接影響的，應(yīng)當(dāng)要求企業(yè)限期整改。涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和相關(guān)法律法規(guī)的，應(yīng)當(dāng)依法依規(guī)進(jìn)行處理。

三、各地食品藥品監(jiān)管部門對(duì)總局已發(fā)布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、相關(guān)附錄、現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則和其他指南性文件，要積極組織培訓(xùn)，提升監(jiān)管人員對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的認(rèn)識(shí)，努力提高檢查質(zhì)量和水平。

要做好行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的宣傳和培訓(xùn)工作，指導(dǎo)相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)貫徹實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，可根據(jù)實(shí)際情況采取樹立醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范典型示范企業(yè)、組織企業(yè)間相互交流等形式，發(fā)揮引領(lǐng)帶動(dòng)作用，推動(dòng)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的施行。在確保第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)落實(shí)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求的同時(shí)，引導(dǎo)現(xiàn)有第二類、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)積極對(duì)照整改，不斷完善質(zhì)量管理體系，確保按照總局《關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行有關(guān)事宜的通告》（2014年第15號(hào)）規(guī)定的時(shí)限，達(dá)到醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。

總局將適時(shí)組織對(duì)相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)的飛行檢查、監(jiān)督檢查，以及對(duì)各地實(shí)施工作的監(jiān)督抽查。各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門在執(zhí)行中遇到的問題以及建議，應(yīng)當(dāng)及時(shí)反饋總局醫(yī)療器械監(jiān)管司。

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳

2016年2月3日