IASLC：大規(guī)模基因測序?qū)Ψ伟┲委煵呗杂绊懼卮?/h1>

發(fā)布時間：2012/11/27 16:56:52

靶向癌癥治療的研究正在轉(zhuǎn)變對非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。現(xiàn)在對于NSCLC患者中腫瘤樣本的常規(guī)做法是進行EGFR突變及ALK重排檢查，以確定分別用EGFR和ALK抑制劑進行治療。目前，研究人員稱大規(guī)模的基因測序在臨床操作上是可行的，并對于治療決策有重大影響。該研究發(fā)表在國際肺癌研究組織(IASLC)主辦期刊《胸廓腫瘤學(xué)》的2012年12月的這一期上。

來自Dana-Farber癌癥研究所胸廓腫瘤學(xué)Lowe中心的研究人員，與布里格姆女子醫(yī)院病理科高級分子診斷中心及致力于個性化基因藥物的合伙醫(yī)療中心分子藥學(xué)實驗室的人員一起，于2009年7月介紹了晚期NSCLC在BRAF, HER2, PIK3CA和ALK上的體細胞性改變的預(yù)期基因分型，還包括在2004年以來對EGFR和KRAS的常規(guī)突變分析。在中位數(shù)為31天的周轉(zhuǎn)時間內(nèi)，他們成功地對419名患者中的344例樣本進行了基因分型。

文章作者還提到，對NSCLC患者的基因鑒定是為了幫助指導(dǎo)治療，最終能夠改進對這些具有特定基因改變的患者治療效果。由于靶向治療中的突變會導(dǎo)致肺癌及其他實體惡性腫瘤擴散，所以快速、準(zhǔn)確而廣泛臨床基因分型對于成功地整合腫瘤分析與快速的臨床決定是十分必要的，同時也會對患者管理產(chǎn)生巨大影響。

上一篇:JAMA：頸動脈內(nèi)膜中層厚度檢測不能提高風(fēng)險評估效能

下一篇:小型左心室輔助裝置獲FDA批準(zhǔn)

相關(guān)閱讀

• 國產(chǎn)二代基因測序儀面世 填補了產(chǎn)業(yè)鏈上游設(shè)備空白2015-08-14
• 衛(wèi)計委：公立醫(yī)院改革將如何影響醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)？2015-08-07
• 十三五擬推重大工程創(chuàng)新計劃，生物工程等或入圍2015-06-23
• 美媒盤點2014年八大創(chuàng)新 基因測序居首位2014-12-24
• 影響醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的因素2014-12-19

• 公司新聞
• 行業(yè)資訊
  • 行業(yè)動態(tài)
  • 展會信息
• 應(yīng)用文獻
• 常見問題