上海 2012年11月15日電 /生物谷BIOON/ -- 11月15日，由中國醫(yī)師協(xié)會培訓(xùn)部，上海交通大學(xué)Bio-X研究院和復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院聯(lián)合主辦，生物谷承辦的“2012個體化用藥前沿研討會”在上海召開，大會為期兩天，邀請了賀林院士、周宏灝院士、陳超、胡大一、石遠(yuǎn)凱、沈琳、蔡衛(wèi)民等二十多位國內(nèi)著名臨床醫(yī)藥科研及臨床專家以及跨國制藥企業(yè)代表等發(fā)表學(xué)術(shù)演講及主題討論，吸引了300余位業(yè)內(nèi)人士齊聚一堂，共同關(guān)注后基因組時代的個體化用藥發(fā)展。

2012個體化用藥前沿研討會現(xiàn)場

個體化醫(yī)學(xué)的實施與現(xiàn)狀

人類基因組計劃(HGP)的完成和DNA元素百科全書(ENCODE)的問世,使疾病發(fā)生的遺傳基礎(chǔ)得以闡明，并疾病預(yù)測、預(yù)防和早期診斷的實現(xiàn)得以可能。藥物的安全性和有效性已成為影響國民健康和社會發(fā)展的重要因素，根據(jù)個體遺傳結(jié)構(gòu)選擇適合的藥物種類和劑量,可顯著提高藥物療效并減少藥物毒性，個體化藥物治療或?qū)⒊蔀獒t(yī)學(xué)新模式。

中國工程院院士、中南大學(xué)臨床藥理研究所和遺傳藥理研究所所長周宏灝表示：“遺傳因素是造成藥物反應(yīng)個體和種族差異的主要原因，人類遺傳和基因多態(tài)性不僅引起臨床藥物藥效和毒性的個體化差異，也導(dǎo)致許多已經(jīng)進(jìn)入市場的新藥在突變基因攜帶人群中發(fā)生嚴(yán)重毒性而被撤出市場。”

個體化醫(yī)藥的必然性

在美國，每年約有150萬人因錯誤用藥而受到傷害，有近10萬人因為錯誤用藥而導(dǎo)致死亡，這一數(shù)字甚至比每年因交通事故造成的總的死亡人數(shù)還要多，已成為第4至第6位的死亡原因。在中國，每年有近20萬人死于用藥不當(dāng)，抗腫瘤化療藥物對患者治療的有效性低于70%，約有20%-30%以上的病人接受了不恰當(dāng)?shù)乃幬镏委煛０l(fā)病機理和基因水平的差異使患者對治療藥物具有不同的反應(yīng)，不合理用藥可能會給患者帶來嚴(yán)重的傷害，錯過最佳治療時機，甚至造成死亡。隨著人類基因組計劃的完成，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展發(fā)生了重大的變革，人們開始從基因水平進(jìn)行疾病的預(yù)測和治療。

“藥物基因組學(xué)的產(chǎn)生和發(fā)展為從基因水平研究藥物反應(yīng)的個體差異提供了理論和技術(shù)上的支持，利用實驗手段進(jìn)一步的揭示基因多態(tài)性與藥物反應(yīng)之間的關(guān)系，最終確定藥物效應(yīng)有關(guān)的標(biāo)記，通過檢測與分析這些標(biāo)記確定患者屬何種人群來選擇療效最佳的藥物和最佳劑量，從而真正達(dá)到用藥個體化的目的顯得越來越重要。個性化用藥已逐漸成為未來醫(yī)學(xué)發(fā)展的重要方向和必然趨勢。”中國科學(xué)院院士、上海交通大學(xué)Bio-X研究院院長賀林教授如是說。