浙江省食品藥品監督管理局與各市局簽訂醫改2012年度主要工作任務責任書
發布時間：2012/6/7 9:55:08
近期，浙江省食品藥品監督管理局與各市局簽訂了深化醫藥衛生體制改革2012年度主要工作任務責任書。
責任書包含十項任務：不斷強化基本藥物研制、生產、流通、使用環節監管;建立內部聯動機制和案件信息報告制度，開展藥品生產流通領域集中整治行動;嚴厲打擊生產制售假劣藥品違法活動，嚴厲查處藥品批發企業“走票”、“掛靠”等出租借證照違法違規行為;督促基本藥物生產、配送企業電子監管工作，推進基層醫療機構基本藥物購進品種在線監管;做好基本藥物全品種覆蓋抽驗工作，實施基本藥物備案封簽制度;重點監督質量風險大的品種，嚴厲查處以次充好、偷工減料、弄虛作假等違法違規行為;做好本市藥品生產企業GMP認證計劃的調查摸底工作，配合做好仿制藥質量一致性評價相關工作;加強流通環節基本藥物的監督檢查;加強基本藥物不良反應監測與評價工作;加強醫改有關政策調研、宣傳工作等。
責任書實施時間為2012年4月到2013年3月，浙江省局將加強對責任書落實情況進行監督檢查和考核獎懲。
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