FDA批準拜耳新研制用于治療多發性硬化的自動注射設備
發布時間：2015/10/10 10:54:08
美國藥品監督管理局(FDA)剛剛批準了一種用于治療多發性硬化癥(一類自身免疫疾病)的β-干擾素-電子自動注射器。
這種自動注射器是由拜耳公司研制完成，并與該公司旗下的Betaseron品牌的β-干擾素進行捆綁銷售，主要用于治療復發緩解型多發性硬化。該儀器暫名Betaconnect，預計會在2016年年初進行首次出售。
拜耳方面稱該儀器將會克服目前機械類自動注射器的一些問題。比如在使用時發出刺耳的，令患者不悅的聲音以及自動針頭退針的問題。
“針對目前市面上的機械類自動注射器(主要為彈簧驅動)，在注射完畢后，患者必須手動將針頭從血管中拔出”，拜耳的神經學部經理談到：“由于在退針時往往會牽動傷口，因此會給患者帶來不必要的傷痛。我們研制額的電子自動注射器具備自動退針的功能，將極大簡化這一步驟。另外，整個注射的過程不會產生刺耳的聲音，因此也不會使患者在接受治療時感到不悅”。
這一電子設備還有其它一些簡化注射過程的優點，比如可以根據個人的洗好改變進針的速度與注射部位的深度，還具有提醒患者到期進行注射的功能。
拜耳方面稱他們將會為使用Betaseron牌干擾素的患者免費提供該儀器供使用，而且還會訓練專業的護士教授患者如何使用該儀器。
這一自動注射設備目前已經在25個國家可以購買。包括澳大利亞與歐洲部分國家。
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