醫(yī)藥網(wǎng)9月16日訊　9月14日，海南省醫(yī)藥集中采購服務(wù)平臺發(fā)布《關(guān)于公布三省市冠脈擴張球囊聯(lián)合帶量采購中選企業(yè)結(jié)果的通知》，公布貴州省、重慶市、海南省三省市冠脈球囊聯(lián)合集中帶量采購中選企業(yè)結(jié)果。

預(yù)擴組冠脈擴張球囊中選企業(yè)包括湖南埃普特、上海微創(chuàng)、吉威醫(yī)療、波科、樂普、美敦力。

后擴組冠脈擴張球囊中選企業(yè)包括湖南埃普特、賽諾醫(yī)療、上海微創(chuàng)、波科、樂普、雅培。

根據(jù)人民網(wǎng)消息，本次帶量采購預(yù)擴組共產(chǎn)生擬中選企業(yè)6家、擬中選產(chǎn)品6個，平均降幅達(dá)85.49%，最高降幅為89.84%﹔后擴組共產(chǎn)生擬中選企業(yè)6家，擬中選產(chǎn)品6個，平均降幅達(dá)85.15%，最高降幅為90.35%。

總體降幅85.32%，預(yù)計為三省市節(jié)約醫(yī)保資金1.90億元。

9月3日，貴州省醫(yī)藥集中采購平臺發(fā)布《關(guān)于公布冠脈球囊集中采購企業(yè)審核結(jié)果及企業(yè)代表品的通知》，公布各企業(yè)掛網(wǎng)最低價。

根據(jù)賽柏藍(lán)器械此前預(yù)計，參照預(yù)擴組85.49%的平均降幅以及89.84%的最高降幅，整體中標(biāo)價格或許在200元到500元之間;參照后擴組85.51%的平均降幅以及90.35%的最高降幅，整體中標(biāo)價格或許在250元到500元之間。

有介入無植入

據(jù)了解，冠脈擴張球囊一方面是配合支架對患者進行治療，另一方面，近日有業(yè)內(nèi)人士對賽柏藍(lán)器械表示，有介入無植入正在成為冠脈介入領(lǐng)域的發(fā)展趨勢。

中國產(chǎn)業(yè)信息網(wǎng)分析，PCI已經(jīng)成為冠心病治療的主要手段，而隨著支架使用數(shù)量的增長，支架內(nèi)再狹窄(ISR)問題日益嚴(yán)重，而當(dāng)前的ISR治療方案中，冠狀動脈旁路移植術(shù)危險因素和禁忌癥較多，再次置入支架(支架套支架)則有可能引發(fā)再次ISR和其他多次支架置入風(fēng)險。

藥物涂層球囊(DrugCoatedBallon，DCB)是新的介入治療技術(shù)，在國內(nèi)已有應(yīng)用。

據(jù)了解，DCB由球囊、抗增殖藥物和包被載體物質(zhì)三個部分組成，是在不使用永久性植入物的情況下，通過親脂基質(zhì)將抗增殖藥物在單氣囊充氣過程中快速均勻地轉(zhuǎn)移到血管壁。

根據(jù)中國產(chǎn)業(yè)信息網(wǎng)分析，與藥物洗脫支架(DES)相比，DCB存在以下優(yōu)勢：

(1)避免了2層甚至3層支架的重疊置入，減少對冠脈解剖的影響;

(2)DCB能將藥物均勻涂布于血管壁，可減少支架金屬桿的不均勻分布而引起的內(nèi)皮化延遲;

(3)不需多聚合物，不會誘發(fā)晚期血栓形成;

(4)有可能減少雙聯(lián)抗血小板治療時間。對于DES治療困難，如小血管、解剖彎曲的血管、彌漫長病變、分叉病變、口部病變，DCB是可選擇的方法。

但是DCB代還不能完全取代DES，仍然存在一些缺點：

(1)不能解決血管急性期彈性回縮，球囊擴張后的嚴(yán)重夾層，影響血流或發(fā)生急性血管閉塞，此時仍需要緊急置入支架;

(2)DES置入后在最大管腔內(nèi)徑上的確優(yōu)于DCB;

(3)加上不斷更新?lián)Q代，新產(chǎn)品的療效和安全性不斷提高，遠(yuǎn)期療效有可能優(yōu)于DCB，特別是靶病變血運重建率。

根據(jù)中國循環(huán)雜志消息，最近公布的隨機對照試驗數(shù)據(jù)顯示，藥物涂層球囊新技術(shù)結(jié)合功能檢測、抗增殖藥物的使用(抑制內(nèi)膜增生)以及雙抗療程縮短等優(yōu)勢，有可能成為許多臨床情況下治療冠心病的有效選擇。

目前在國內(nèi)已有械企開始布局有介入無植入，如樂普醫(yī)療核心創(chuàng)新產(chǎn)品生物可吸收支架NeoVas支架系統(tǒng)于2019年2月正式獲得NMPA的批準(zhǔn)注冊，標(biāo)志著其PCI技術(shù)進入“介入無植入”時代。

此外，樂普醫(yī)療“介入無植入”多個核心產(chǎn)品的研發(fā)注冊工作都在推進中——紫杉醇藥物球囊(冠脈)于2019年6月獲得NMPA的注冊申請受理，7月通過首次GMP審核，預(yù)計2020年取得注冊批件;切割球囊系統(tǒng)的上市前臨床研究已順利完成，于2020年1月獲得NMPA注冊申請的受理。

【來源：賽柏藍(lán)器械】