【摘要】 目的：探討顱內腦外海綿狀血管瘤的MRI表現(xiàn)和診斷價值。方法 回顧性分析經手術病理證實顱內腦外型海綿狀血管瘤1例的MRI表現(xiàn)。結果 病灶均位于中顱窩和鞍旁，MRI呈圓形，較均勻的稍長T1、長T2信號，增強掃描一般見明顯均勻強化。結論 顱內腦外型海綿狀血管瘤的MRI表現(xiàn)較有特異性，結合臨床資料和影像學征象進行綜合分析可以診斷。

【關鍵詞】 腦腫瘤 血管瘤 海綿狀 中樞神經系統(tǒng) 磁共振成像

顱內海綿狀血管瘤是一種先天性血管畸形，分腦內型與腦外型。腦外型海綿狀血管瘤較少見，常見于中顱窩底、鞍旁等部位。筆者現(xiàn)報道1例顱內腦外型海綿狀血管瘤，其臨床及MRI表現(xiàn)均很特異，通過分析其病變的MRI特征，并結合文獻資料探討其MRI診斷價值。

1 臨床資料

患者女，78歲。反復頭暈、頭痛2月余，伴視力下降1周。2個月前無明顯誘因出現(xiàn)頭暈、頭痛，左額為主，伴胸悶、嘔吐胃內容物2次，后頭暈、頭痛反復發(fā)作，近1周來自覺左眼視力下降。查體：右眼視力稍差，雙側瞳孔不等大，左側直徑約3mm，右側約2mm，對光反射存在，余未見明顯陽性體征。

2 掃描方法及MRI表現(xiàn)

MRI掃描采用德國SIMENS公司的Novus 1.5T磁共振成像系統(tǒng)，普通平掃加增強掃描，MRI示左側中顱窩底見一約6.5cm×4.8cm×5cm的腫塊影，T1呈低或等信號，T2呈高信號，增強后造影劑逐漸填充病灶，明顯強化，中央見不規(guī)則T1更低T2更高信號灶，為瘢痕、血栓。腫塊向上占據(jù)左側顳窩，左側顳極部受壓后移上移，腫塊占據(jù)鞍區(qū)及鞍上池，垂體顯示不清，鞍底下陷，后床突及左側巖尖骨質吸收缺損，左側海綿竇受侵，左側頸內動脈受推壓，中腦、橋腦受推壓，右側側腦室稍擴大，中線結構右移。MR診斷為腦膜瘤的可能。手術見腫瘤組織為紫色，位于左側鞍旁，包膜完整，質地韌，血運豐富，與顱底及海綿竇黏連，廣泛侵及左側三叉神經、動眼神經。病理鏡下顯示血管高度擴張、充血，呈“海綿樣”改變，病理診斷：海綿狀血管瘤。

3 討論

顱內腦外型海綿狀血管瘤是較罕見的先天性血管畸形，常位于中顱窩底，因其前鄰前顱窩，后及巖骨和后顱窩，內側達海綿竇、垂體、下丘腦和視神經，而分別表現(xiàn)為頭痛、動眼、外展及三叉等顱神經功能障礙。病變在中顱窩以外部位極少見，以占位效應為主^①。

腦外型海綿狀血管瘤病灶往往較大，T1WI多表現(xiàn)為鞍旁邊界清晰的圓形或橢圓形低信號或等信號，T2WI表現(xiàn)為較均勻明顯高信號，像肝血管瘤的亮燈征，增強掃描也同肝血管瘤的強化特點，早期呈斑片狀強化，逐漸向中央擴展，最終為均勻一致的顯著強化^②。此為特征性表現(xiàn)，因兩者病理表現(xiàn)相似。腦外型海綿狀血管瘤平時不易出血且出血量少，因供血動脈細小，壓力低，所以臨床癥狀也可以很輕微，病灶周圍含鐵血黃素沉著產生的環(huán)狀低信號在腦外型海綿狀血管瘤表現(xiàn)不明顯。

中顱窩海綿狀血管瘤術中出血兇猛，所以術前明確診斷非常重要。筆者綜合分析認為MRI掃描是診斷的重要手段，但腦外型海綿狀血管瘤由于其特殊的組織特點、部位及MRI信號表現(xiàn)，極易將其誤診為下述病變：①腦膜瘤：典型腦膜瘤T2WI為稍高信號或等信號， MRI增強掃描病灶邊緣可見“腦膜尾征”。而鞍旁海綿狀血管瘤T2WI為均勻高信號，似“亮燈征”，且增強后同肝海綿狀血管瘤，為特征性的早期周圍斑片狀強化，逐漸向中央擴展，最終均勻明顯強化。本例就因缺乏經驗，沒有充分認識到此特點而誤診。此外腦膜瘤鄰近骨質多表現(xiàn)為反應性增生，腦外型海綿狀血管瘤鄰近骨質為受壓、吸收變薄而非增生改變。②神經鞘瘤：常有相應顱神經癥狀，且病灶易囊變、鈣化，CT為略高信號，T1WI為略低信號，其信號較中顱窩海綿狀血管瘤高，其信號不均勻，T2WI信號較低。③垂體瘤：從鞍底向上生長突破鞍隔出現(xiàn)“腰身”，可生長較大，包繞或推移一側或雙側頸內動脈同時常伴鞍底下陷，局部骨質吸收變薄，且易產生囊變、壞死。若海綿竇和腫瘤間無明確分界，海綿竇正常形態(tài)消失，邊緣向外膨隆，為海綿竇侵犯的表現(xiàn)。當被包繞的頸內動脈管徑縮小或頸內動脈分支受累時，是垂體瘤侵潤的指征，此征象易與鞍旁海綿狀血管瘤混淆。臨床上垂體瘤常有垂體癥狀如：PRL升高、停經、泌乳、肢端肥大、巨人征及Cushing綜合征等內分泌亢進征象，而海綿狀血管瘤多為頭痛及視力改變。

【參考文獻】

[1] 沈天真，陳星榮.中樞神經系統(tǒng)計算機體層攝影(CT)和磁共振成像(MRI)[M].2版.上海：上海醫(yī)科大學出版社，1992：156-157.

[2] Barker CS. Magnetic resonance imaging of intracranial cavernous angiomas:A report of 13 cases with pathological confirmation [J]. Clinical Radiology,1993,48(2):117-121.