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進口醫療器械注冊申請人和備案人名稱、住所及生產地址使用中文的公告(征求意見稿)

發布時間:2017/8/9 10:08:56

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局,有關單位:

 

為進一步落實有關要求,根據《醫療器械監督管理條例》《醫療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》和《醫療器械說明書和標簽管理規定》等法規、規章,食品藥品監管總局器械注冊司組織起草了《進口醫療器械注冊申請人和備案人名稱、住所及生產地址使用中文的公告》(征求意見稿,見附件)。現請你單位組織研究,并于2017年9月9日前反饋意見。

 

電子郵件:ylqxzc@sina.cn。發送郵件時,請在郵件主題處注明“公告反饋意見”。

 

信函:北京市西城區宣武門西大街26號院2號樓,食品藥品監管總局器械注冊司,郵編:100053。

 

其他單位或個人可通過上述電子郵件或信函反饋意見,征求意見截止時間同上。

 

附件:進口醫療器械注冊申請人和備案人名稱、住所及生產地址使用中文的公告(征求意見稿)

 

食品藥品監管總局器械注冊司

 

2017年8月8日

 

進口醫療器械注冊申請人和備案人名稱、住所及生產地址使用中文的公告

(征求意見稿)

根據《醫療器械監督管理條例》《醫療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》和《醫療器械說明書和標簽管理規定》等法規、規章,在我國申請醫療器械上市的,注冊申請人、注冊人和備案人的名稱、住所、生產地址均應當使用中文。

 

為進一步落實有關要求,更好的滿足公眾需要,接受社會監督,現就進口醫療器械注冊申請人、注冊人和備案人名稱、住所及生產地址使用中文的有關事宜公告如下(以下將進口醫療器械注冊申請人、注冊人和備案人統稱為“企業”):

 

一、中文使用原則

(一)中文企業名稱、住所、生產地址應當使用簡體中文文字,并符合國家通用的語言文字規范。中文由企業依據文字翻譯原則自行翻譯。

 

(二)中文企業名稱、住所、生產地址應當與外文內容保持一致。同一企業、同一住所、同一生產地址的中文應當保持一致。

 

(三)同一企業應當使用同一中文企業名稱。已在中國設立常駐代表機構的企業,中文企業名稱應當與在中國常駐代表機構的名稱中的“外國企業中文名稱”一致。

 

(四)中文企業名稱不得與其他醫療器械注冊人或者備案人名稱相同。中文企業名稱不得含有有損國家或者社會公共利益的、可能對公眾造成欺騙或者誤解的,以及其他法律、法規、規章禁止的內容和文字。中文企業名稱應當與外文名稱內容相對應,不得添加或刪減內容。

 

二、相關程序和申報資料要求

已經注冊或者備案的進口醫療器械注冊人或者備案人,可以通過辦理注冊登記事項變更或者變更備案信息,增加中文企業名稱、住所和生產地址。

 

中文企業名稱、住所、生產地址發生變化的,應當辦理注冊登記事項變更或者變更備案信息。

 

辦理時企業應當提交關于企業名稱、住所和生產地址中文內容的聲明。聲明應當包括企業名稱、住所和生產地址中文符合本公告要求、以及企業承擔相應責任的表述;聲明里的中文企業名稱、住所和生產地址應當與申請表、備案表填寫的中文一致,聲明的簽章要求與其他申報資料一致。

 

對于同一企業名稱、住所、生產地址的情形,如企業關于企業名稱、住所和生產地址中文內容的聲明也相同,可只提供1次聲明的原件。其他申報項目中可提供聲明復印件,由代理人注明原件出處并承諾復印件與原件一致;聲明復印件應當由代理人簽章,不需企業簽章。

 

三、時間要求

(一)自本公告發布之日起,已經注冊或者備案的進口醫療器械注冊人或者備案人,可以通過辦理注冊登記事項變更或者變更備案信息,增加中文企業名稱、住所和生產地址。

 

(二)自2018年1月1日起,企業申請注冊、延續注冊、許可事項變更和辦理備案時,應當在申請表、備案表中相應欄目內填寫企業名稱、住所和生產地址的中文。

 

(三)已備案的進口第一類醫療器械,未登記企業中文企業名稱、住所、生產地址的,企業應當在2018年12月31日前變更備案信息,增加中文企業名稱、住所、生產地址。

 

自2019年1月1日起,所有2019年1月1日后生產的進口第一類醫療器械,說明書和標簽中企業名稱、住所和生產地址應當包括中文,并應當與備案信息或者變更后備案信息上對應的中文一致。

 

(四)已注冊的進口第二類、第三類醫療器械,對于同一企業名稱、住所、生產地址的情形,企業應當在2018年12月31日前,至少辦理1個含有中文企業名稱、住所、生產地址的醫療器械注冊證或者注冊變更文件;其他有效期內的醫療器械注冊證,可不單獨辦理增加中文企業名稱、住所、生產地址的登記事項變更,待延續注冊或者其他注冊變更事項時一并辦理。

 

自2019年1月1日起,所有2019年1月1日后生產的進口第二類、第三類醫療器械說明書和標簽中企業名稱、住所和生產地址應當包括中文,中文應當與該產品(或者同一企業名稱、住所、生產地址的其他產品)注冊證(或者注冊變更文件)中對應的中文一致。

 

四、香港、澳門、臺灣地區醫療器械,如企業名稱、住所、生產地址已使用簡體中文,不需辦理變更。

 

特此公告。

【來源:國家食品藥品監督管理總局】

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