馬薩諸塞州WALTHAM--(美國商業(yè)資訊)--PerkinElmer, Inc.是一家專注于改善人類及環(huán)境的健康和安全的全球領(lǐng)先公司，該公司今天宣布，一套采用AlphaLISA®技術(shù)的新款檢測包已經(jīng)上市，它有助于改善生物治療藥物的安全性檢測、制造和質(zhì)量控制。

生物治療藥物具有高度靶向性和特異性，特別有益于癌癥、炎性疾病和罕見病的治療，因此其開發(fā)成為一個快速增長的領(lǐng)域。生物治療藥物是自然產(chǎn)生的分子，例如抗體、重組蛋白質(zhì)和疫苗，被認為是藥物開發(fā)中小分子方法的替代物。

生物治療藥物可能具有有害的副作用和不良的污染物，可導致毒性反應或不良的免疫應答，因此，藥政部門對生物治療藥物的相應要求比小分子藥物更加嚴格。PerkinElmer公司審慎開發(fā)了這些新款檢測，以滿足這些與藥品雜質(zhì)和毒性效應相關(guān)的更加嚴格的性狀要求。

PerkinElmer公司生命科學和技術(shù)總裁Kevin Hrusovsky說："PerkinElmer公司正不斷探尋通過開發(fā)創(chuàng)新技術(shù)來改善人類健康的新方法。藥物毒性所致的不良反應是我們熱切期望減少的問題。能夠通過我們的新款檢測包幫助我們的客戶改善開發(fā)中的生物治療新藥的安全性和有效性，我們感到很興奮，這一檢測包是我們不斷增長的生物治療藥物陣容的的最新成員。"

該檢測包采用PerkinElmer公司的AlphaLISA技術(shù)，所能達到的質(zhì)量結(jié)果高于相當?shù)腅LISA(酶聯(lián)免疫吸附檢測)，而耗時減半，從而加快了藥物發(fā)現(xiàn)進程。AlphaLISA技術(shù)程序簡單，檢測步驟比標準的ELISA少，因此檢測內(nèi)和檢測間精度較高，變異系數(shù)(CV)大幅改善，由于變異性降低，向下游部門傳遞的方法也較容易。

PerkinElmer公司擁有跨越生物治療藥物工作流程的一套解決方案，從靶點識別、克隆和表達到安全性檢測和質(zhì)量控制。 該套解決方案包括用于高通量蛋白質(zhì)分析和定性的LabChip® GXII臺式微分流系統(tǒng)和擁有批色譜和柱色譜能力的、用于蛋白質(zhì)純化的JANUS® BioTx ProTM 工作站。