“視網膜色素變性癥”在小鼠身上治愈
發布時間：2013/1/18 14:10:32
日本大阪大學蛋白質研究所采用基因療法，在治療可導致失明的遺傳性眼疾“視網膜色素變性癥”的實驗上取得成功。
“視網膜色素變性癥”是由于感光視網膜細胞漸漸被破壞而導致視野變窄的一種眼疾。醫學界認為這是導致失明的三大原因之一，其主要原因是與遺傳基因Crx的變異有關，表現為從嬰幼兒起就出現視力障礙，平均每3000-4000人中就有1人患上此病，并且沒有有效的治療方法。
大阪大學的研究團隊對剛剛出生且缺乏Crx遺傳基因的實驗鼠進行了實驗，將這種基因植入這些實驗鼠中，15周后在電子顯微鏡下觀察發現實驗鼠長出了視覺細胞，并且可以測定出從視網膜發送到大腦的電子信號，證明視網膜的生理機能得到了恢復。
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