【摘要】目的：研究牙齦卟啉單胞菌及其可溶性毒力因子對人多形核白細胞的影響，探討其導致慢性牙周炎發生的作用機制。方法：采集健康中老年人外周血，利用透射電鏡觀察多形核白細胞培養組(對照組)與牙齦卟啉單胞菌超聲粉碎濾液共同培養組(實驗組)多形核白細胞脫顆?，F象。結果：實驗組多形核白細胞發生明顯的形態學變化，而對照組細胞無明顯變化;實驗組脫顆粒白細胞百分數較對照組顯著增多(P<0.001)。結論牙齦卟啉單胞菌可誘導多形核白細胞中顆粒向細胞周邊移動并脫出，從而降低宿主的免疫能力,在慢性牙周炎發生中具有重要作用。

【關鍵詞】牙齦卟啉單胞菌 多形核白細胞 細胞脫顆粒

慢性牙周炎在中老年人中的患病率極高，是導致中老年人群牙齒缺失的主要原因。牙齦卟啉單胞菌(Porphyromonasgingivalis，P.g)是慢性牙周炎重要的可疑致病菌之一^①，可通過其可溶性產物對牙周組織造成損傷，而多形核白細胞(polymorphonuclearleukocytes，PMNLs)是機體抵抗病菌入侵的第一道防線^②。在牙周炎發病過程中，宿主自身抵抗力的差異性是一個重要的因素，PMNLs的功能正常與否，直接關系著機體免疫力的高低。研究發現：牙周致病菌與PMNLs的相互作用在牙周病的致病機制中起重要作用^③④。目前針對P.g可溶性毒力因子對PMNLs影響的系統研究較少，本研究旨在通過觀察P.g超聲濾液誘發PMNLs脫顆粒的形態變化，探討P.g可溶性毒力因子對PMNLs的影響。

1、材料與方法

1.1 細菌菌種與研究對象

P.g標準菌株ATCC33277(購自上海市口腔醫學研究所)。選擇10例健康老年人為試驗對象，男女各5例，平均年齡(60±5)歲，所有受試者均知情同意。受試者的選擇標準包括：無全身性疾病;近3個月無服用抗生素類藥物;無活動性齲，牙周健康。

1.2 方法

1.2.1 細菌的培養及超聲濾液的制備

將P.g接種在血液瓊脂培養基中(營養瓊脂加10%新鮮兔血)，10%CO2的厭氧環境，37℃培養24h。將生長良好的細菌用生理鹽水洗下，配置成2單位麥氏比濁管的濃度(6×108CFU/ml)，將該濃度的細菌置超聲儀中超聲粉碎(PG115型超聲破碎儀，德國MSE公司)，取上清進行過濾，濾過液置4℃保存備用。

1.2.2 外周血PMNLs的分離培養

取10例健康老年人靜脈血20ml，肝素抗凝后，用不連續密度梯度Percoll分離PMNLs。先將70%濃度Percoll溶液緩慢加入試管中，再加50%濃度的Percoll溶液，使之形成滿意的界面。加抗凝血(約1.5ml)后離心25min，收取多形核細胞層，將細胞用不含血清的培養液洗滌2次，用含10%胎牛血清的RPMI1640培養液制成細胞懸液(5×106/ml)，37℃，5%CO2孵箱中培養24h。

1.2.3 細菌超聲濾液作用于PMNLs

隨機分為兩組，實驗組在PMNLs內加入P.g超聲粉碎濾液200μl，對照組的PMNLs內加入RPMI1640培養液。在0、10、30和60min4個時間段進行電鏡觀察。

1.2.4 透射電鏡樣品的制備

將細胞懸液離心15min，沉積細胞經2.5%戊二醛固定，1%鋨酸固定后，乙醇系列脫水，Epon812環氧樹脂包埋，超薄切片后用醋酸雙氧及檸檬鉛雙重染色，透射電鏡(JEM1200EX)觀察、攝片。

1.3 統計學分析 用SPSS11.5統計軟件進行數據分析。采用成組設計兩樣本均數比較t檢驗。

2、結果

2.1 P.g超聲濾液誘發PMNLs脫顆粒的形態變化

電鏡觀察顯示：對照組中各時間點PMNLs形態完整，細胞漿內無明顯顆粒，細胞膜邊緣整齊，細胞核呈分葉狀、飽滿(圖1A)。而實驗組中PMNLs在P.g超聲濾液作用10min時，細胞內有明顯的顆粒聚集并向細胞周邊移動的現象(圖1B)，在30和60min時，PMNLs出現脫顆?，F象，同時伴有細胞不完整，細胞膜不光滑，細胞核皺縮的現象(細胞凋亡出現)，甚至出現細胞裂解死亡。

2.2 脫顆粒的PMNLs與正常PMNLs百分數的比較

P.g的超聲濾液加入PMNLs后在0、10、30、60min4個時間點利用電鏡觀察。結果顯示：在10、30和60min3個時間點變現出差異，實驗組在10min時脫顆粒的PMNLs增多，在之后的時間里得到了持續，而對照組波動較實驗組穩定。兩組脫顆粒的PMNLs數

3、討論

老年人的牙周附著喪失重于年輕人，慢性牙周炎多見于中老年人。牙齦卟啉單胞菌是目前公認的牙周致病菌之一，也是牙周微生物領域重點研究的厭氧菌之一，與慢性牙周炎、侵襲性牙周炎、牙周膿腫和牙髓感染以及伴發性全身性系統疾病密切相關^⑤⑥。病原菌致病是一個多因素共同作用的過程，有參與基本生理過程的看家基因和多種毒力基因參與。P.g基因的多態性與復雜性使得其致病機制迄今尚不明了，已發現的P.g的毒力因子包括菌毛、牙齦素、脂多糖(LPS)等^⑦⑧。

PMNLs是機體免疫防御系統的重要組成部分，既是白細胞中功能最活躍的多功能細胞，也是參與炎癥反應的主要細胞。PMNLs具有吞噬作用，能夠在感染組織中遷移,預防炎癥的擴散，是細胞免疫和體液免疫的積極參與者，主要通過釋放多種蛋白水解酶而發揮殺菌功能^⑨。當PMNLs不能正常行使其功能時，細菌不僅不會被殺死，而且可以抑制溶酶體和吞噬體的融合。即便是PMNLs的吞噬能力正常，但對趨化性反應遲鈍，不能游走至趨化因子刺激的部位，會使感染經久不愈。PMNLs的殺菌作用主要依賴于吞噬溶酶體中顆粒成分所調節的非氧化機制。顆粒成分的細胞外釋放可能抵消PMNLs內殺傷作用，降低局部的免疫防御功能和屏障作用。導致溶酶體成分細胞外分泌的主動過程為細胞支架的聚合，它是顆粒向細胞周邊的轉運機制^⑨。此外，脫顆粒將導致牙周組織內溶酶體混合成分濃度的增加，它不僅有害于宿主細胞，而且還可以參與牙周組織的病理過程加劇炎癥反應^⑩。

將P.g用超聲波粉碎機粉碎，濾液內會含有該菌的絕大部分可溶性毒力因子。研究這種濾液既可以避免菌體本身的不確定性又能避免單一成分的不完整性，是一種方便、可靠的有效途徑^④。本實驗將P.g超聲粉碎濾液與健康中老年人外周血中的PMNLs共同培養,結果發現：實驗組(在PMNLs中加入P.g超聲粉碎濾液)和對照組(在含抗毒血清的PMNLs中加入P.g超聲粉碎濾液)存在顯著差異，實驗組脫粒的PMNLs百分數明顯高于對照組，同時隨時間的延長，脫顆?，F象更加明顯。

本研究認為，P.g的超聲粉碎濾液能夠使健康中老年人外周血中的PMNLs發生脫顆粒，從而通過降低宿主的免疫功能導致牙周炎的發生、發展。值得注意的是，口腔是一個多種微生物定植的微生態系統，各種微生物之間相互依存、相互制約，不能單純的用單一致病菌對組織的損害來說明口腔微生物群的作用。此外，不同個體的PMNLs的自身存在功能的差異，是否會對研究結果產生差異，還需在今后的工作中進一步研究。

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