近日，國家食品藥品監督管理總局發布《2017年度醫療器械注冊工作報告》，報告中提到，2017年，食品藥品監管總局按照《創新醫療器械特別審批程序(試行)》，批準了部分創新醫療器械產品上市。共收到創新醫療器械特別審批申請273項，完成323項審查(含2016年申請事項)，確定63個產品進入創新醫療器械特別審批通道。

批準注冊分支型主動脈覆膜支架及輸送系統等12個創新產品上市。其中，有源醫療器械4項，無源醫療器械8項，與2016相比總數增加2項。

這些創新產品核心技術都有我國的發明專利權或者發明專利申請已經國務院專利行政部門公開，產品主要工作原理/作用機理為國內首創，具有顯著的臨床應用價值。

(一)分支型主動脈覆膜支架及輸送系統(國械注準20173463241，上海微創醫療器械(集團)有限公司)。該產品由預裝覆膜支架和輸送系統組成，適用于治療胸主動脈夾層近端破口在左頸總動脈遠端15mm與左鎖骨下動脈(LSA)遠端20mm之間或夾層逆撕至左鎖骨下動脈的患者。該產品的技術屬于國內首創，作為首個批準上市的分支型主動脈覆膜支架，為胸主動脈夾層患者的臨床治療提供了新的治療方法。

(二)折疊式人工玻璃體球囊(國械注準20173223296，廣州衛視博生物科技有限公司)。該產品由球囊、引流管和引流閥組成，由醫用硅橡膠材料制成，適用于嚴重視網膜脫離，不能用現有的玻璃體替代物進行治療的患者。該產品是我國獨立研制的創新產品，屬于國際首創。該產品可長期填充在眼內，解決了玻璃體替代物不能長期停留在眼內、不能長期頂壓視網膜或需反復手術等問題，避免患者眼球摘除和植入義眼座。

(三)經皮介入人工心臟瓣膜系統(國械注準20173460680，杭州啟明醫療器械有限公司)。該產品由主動脈瓣膜、輸送系統組成，適用于經心臟團隊結合評分系統評估后認為患有癥狀的、鈣化的、重度主動脈瓣狹窄，且不適合接受常規外科手術置換瓣膜的患者。該產品是國內首個自膨式經皮介入人工心臟瓣膜，為不適合接受常規外科手術置換瓣膜的患者帶來了顯著的臨床獲益。

(四)一次性可吸收釘皮內吻合器(國械注準20173650874，北京頤合恒瑞醫療科技有限公司)。該產品由可吸收縫合釘和吻合器組成，其中可吸收縫合釘是由L-丙交酯和乙交酯共聚物經注塑而成，適用于腹部手術皮內縫合。該產品的技術屬于國內首創，其臨床應用可在不改變醫生常用的縫合方式前提下，實現閉合速度的提升，利于滲液的排出，且不需拆除縫合釘，為外科手術的術后縫合提供一種新的解決方案。

(五)介入人工生物心臟瓣膜(國械注準20173460698，蘇州杰成醫療科技有限公司)。該產品由自膨脹介入瓣膜、經心尖介入器、瓣膜裝載件組成，適用于經心臟團隊結合評分系統評估后認為不適合進行外科手術的自體主動脈瓣病變患者，包括主動脈瓣狹窄患者、主動脈瓣關閉不全患者。該產品在無需心臟快速起搏的情況下自動定位植入位點，用于主動脈瓣關閉不全患者的治療。該產品的上市將為患有主動脈瓣狹窄患者和主動脈瓣關閉不全患者帶來了顯著的臨床獲益。

(六)左心耳封堵器系統(國械注準20173770881，先健科技(深圳)有限公司)。該產品由左心耳封堵器和輸送器兩部分組成，其中左心耳封堵器由密封盤和固定盤組成。該產品主要用于卒中風險較高且長期口服抗凝治療禁忌或抗凝治療后仍有卒中風險的非瓣膜性房顫患者，可避免或降低左心耳內血栓脫落帶來的卒中風險。該產品作為首個批準上市的國產左心耳封堵產品，為患者提供更多選擇。

(七)腹主動脈覆膜支架系統(國械注準20173461434，北京華脈泰科醫療器械有限公司)。該產品由預裝的覆膜支架及輸送系統組成，適用于腎下腹主動脈瘤和主髂動脈瘤的腔內治療。該產品作為首個批準上市的國產采用帶倒刺裸支架設計的腹主動脈覆膜支架系統，增加了患者的臨床選擇，有效降低了臨床治療成本，減輕了患者的負擔。

(八)全降解鼻竇藥物支架系統(國械注準20173460679，浦易(上海)生物技術有限公司)。該產品由自膨式全降解編織鼻竇支架、藥物涂層、輸送系統和輔助工具組成，適用于慢性鼻竇炎實施功能性內窺鏡鼻竇手術(FESS)患者，防止FESS術后粘連，保持鼻腔通暢，減少炎癥。該產品是境內批準的首例生物可降解鼻竇藥物支架類產品，其上市有助于降低慢性鼻竇炎患者FESS術后復發率，提高患者生活質量。

(九)可變角雙探頭單光子發射計算機斷層成像設備(國械注準20173330681，北京永新醫療設備有限公司)。該產品由主機、檢查床、配電柜、準直器車、采集處理工作站、采集主控工作站組成。用于對神經系統、心血管、腫瘤的核醫學診斷。該產品是國產首臺可變角、全數字化雙探頭臨床通用型SPECT，通過加裝多針孔準直器，無需探頭旋轉即可實現對心臟、甲狀腺等小器官快速高效精準的圖像采集。

(十)低溫冷凍手術系統(國械注準20173583088，海杰亞(北京)醫療器械有限公司)、一次性使用無菌冷凍消融針(國械注準20173583089，海杰亞(北京)醫療器械有限公司)。兩個產品配合使用，組成一個系統。該系統主要由冷凍消融針、傳輸管路、低溫容器、高溫容器、流體電氣控制系統、計算機控制系統以及數據采集系統構成，用于臨床中除空腔腫瘤外的實體腫瘤冷凍治療。該系統采用超低溫冷凍和高強度復溫的復合式治療模式，實現了液氮制冷探針細化技術的突破，通過超低溫冰球對瘤體的包圍殺傷，避免了腫瘤細胞被消融針帶出到正常組織上的隱患，減少了出血的機率。

(十一)植入式心臟起搏器(國械注準20173211570，先健科技(深圳)有限公司)。該產品由植入式脈沖發生器及其附件轉矩扳手組成。適用于治療慢性心律失常。

【來源：健康時報網】