公司：強(qiáng)生公司(Johnson & Johnson)

總部：美國新澤西州新不倫瑞克(New Brunswick, NJ)

2011財年研發(fā)支出：75億美元

重點(diǎn)和項(xiàng)目：2010年，強(qiáng)生公司的研發(fā)費(fèi)用從2009年的70億美元略微下降至68億美元，但2011年該公司的研發(fā)費(fèi)用又回升至75億美元。強(qiáng)生在北美和歐洲都擁有研發(fā)機(jī)構(gòu)，此外，研發(fā)機(jī)構(gòu)還遍布以色列、日本、新加坡、印度等其他國家。事實(shí)上，去年夏天，該公司還在中國開設(shè)了一個創(chuàng)新中心，用于設(shè)計和開發(fā)面向亞洲新興市場——主要是中國和印度的醫(yī)療儀器和診斷產(chǎn)品。2011年，強(qiáng)生及其子公司簽署了一系列儀器相關(guān)的合作協(xié)議。比如，去年晚些時候，Metamark Genetics和Janssen Biotech達(dá)成協(xié)議，共同識別和表征在腫瘤進(jìn)展和擴(kuò)散中起著決定性作用的特定癌癥靶點(diǎn)。此外，一旦強(qiáng)生完成了對辛迪斯(Synthes)的收購，骨科產(chǎn)品業(yè)務(wù)將獲得進(jìn)一步的增長。

今年，強(qiáng)生的Ortho-ClinicalDiagnostics宣布與Avioq合作開發(fā)Avioq HTLV-I/II Microelisa System測試，用于在血篩和器官捐獻(xiàn)時檢測T淋巴細(xì)胞I型和II型病毒抗體。若未檢出這種抗體，有可能會導(dǎo)致一種罕見的白病病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。此外，其子公司Veridex在發(fā)表的研究報告中稱，有可能開發(fā)出一項(xiàng)測試，可以確定患者心臟病發(fā)作的風(fēng)險。去年，Veridex稱，將與美國麻省總醫(yī)院(Massachusetts General Hospital)合作，開發(fā)和商業(yè)化下一代的循環(huán)腫瘤細(xì)胞技術(shù)，用于捕獲、技術(shù)和表征患者血液中發(fā)現(xiàn)的腫瘤細(xì)胞。在接下來的幾年里，強(qiáng)生公司的項(xiàng)目仍然會很多，其中包括美國和日本的Incraft AAA支架額移植項(xiàng)目;用于檢測糖尿病的下一代即時檢驗(yàn)(point-of-care)系統(tǒng);下一代的髖關(guān)節(jié)和肩關(guān)節(jié)產(chǎn)品;以及眾多的診斷試劑項(xiàng)目。

公司：雅培實(shí)驗(yàn)室(Abbott Labs)

總部：美國伊利諾伊州雅培園(Abbott Park, IL)

研發(fā)支出：41億美元

重點(diǎn)和項(xiàng)目：自2010年雅培的研發(fā)費(fèi)用從2009年的27億美元增長至37億美元后，2011年，該公司的研發(fā)費(fèi)用又繼續(xù)躍升至41億美元。但是，雅培和名單中的其他一些公司有點(diǎn)不同，因?yàn)樗瑫r也是制藥公司和營養(yǎng)產(chǎn)品生產(chǎn)商。事實(shí)上，該公司在年報中指出，其研發(fā)費(fèi)用多數(shù)集中用于具獨(dú)占權(quán)的醫(yī)藥產(chǎn)品。舉例來說，該公司在血管類產(chǎn)品和診斷產(chǎn)品分別投入4.03億和3.25億研發(fā)費(fèi)用。

雅培羅列了一些當(dāng)前正在開發(fā)的血管類產(chǎn)品。公司期望今年或者明年，它的下一代藥物洗脫支架Xience Xpedition能夠獲得美國和歐洲監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。該公司也正在尋求在美國獲批新的冠狀動脈和血管內(nèi)導(dǎo)管，以及用于髂動脈疾病的Absolute Pro和Omnilink Elite支架。雖然對于雅培來說，已經(jīng)有大量的心血管產(chǎn)品，但該公司同時也正在開發(fā)眼科產(chǎn)品，并有一些在研項(xiàng)目，其中包括：2009年通過收購Visiogen獲得的Synchrony人工水晶體(intraocular lens)和人工晶體植入系統(tǒng)。在分子診斷方面，該公司正在開發(fā)一系列腫瘤和傳染病檢測試劑。在糖尿病方面，雅培正在更新醫(yī)院血糖監(jiān)測系統(tǒng)，并希望能在明年向監(jiān)管部門提交申請。

去年，雅培公司宣布，它將分拆成兩家上市公司：保留雅培名稱的醫(yī)療產(chǎn)品公司和名為AbbVie的藥品公司。

公司：西門子醫(yī)療(Siemens Healthcare)

總部：德國法蘭克福(Frankfurt, Germany)

研發(fā)支出：15.6億美元

重點(diǎn)和項(xiàng)目：作為德國巨頭西門子的(Siemens)旗下的一部分，西門子醫(yī)療(Siemens Healthcare)在2011財年的總收入為163億美元，卻僅投入了15.6億美元的研發(fā)費(fèi)用。西門子醫(yī)療擁有51000多名員工，其業(yè)務(wù)涵蓋廣泛，包括影像和治療系統(tǒng)、臨床產(chǎn)品和聽力設(shè)備。但是西門子從去年秋季開始正在進(jìn)行為期兩年的、被含糊地稱為“2013日程”的重組計劃，目的是為了促進(jìn)創(chuàng)新、裁員、“重新調(diào)整”放射治療業(yè)務(wù)部門和將業(yè)務(wù)集中在諸如診斷等領(lǐng)域，以幫助降低醫(yī)療費(fèi)用。

2012年，預(yù)計一些新的研發(fā)項(xiàng)目將付諸實(shí)施，比如宣布與Maquet達(dá)成協(xié)議，共同開發(fā)用于復(fù)合式手術(shù)室的診斷和手術(shù)整合系統(tǒng)。該公司強(qiáng)調(diào)，它正在開發(fā)可以檢測指示阿茲海默癥的淀粉樣蛋白斑塊的診斷工具。西門子醫(yī)療還在開發(fā)Biograph mCT PET-CT掃描儀;另外，用于增強(qiáng)淀粉樣斑塊PET掃描定量的軟件正在尋求510(k)批準(zhǔn)。此外，該公司將要生產(chǎn)和營銷Amyvid，這是禮來公司(Eli Lilly)獲得FDA批準(zhǔn)，用于檢測患者大腦中β-淀粉樣蛋白斑塊的新型顯影劑，可以評估患者罹患阿茲海默癥或其他相關(guān)疾病的可能性。

公司：美敦力公司(Medtronic)

總部：美國明尼阿波利斯(Minneapolis)

研發(fā)支出：15.1億美元

重點(diǎn)和項(xiàng)目：雖然美敦力公司正在進(jìn)行重組，并裁員2000名以解決業(yè)務(wù)增長緩慢的問題，但是這家明尼蘇達(dá)州的醫(yī)療器械巨頭近年來研發(fā)費(fèi)用仍然在緩慢但穩(wěn)步增加，其2010年和2009年的研發(fā)投入分別為14.6億美元和13.5億美元。那些經(jīng)費(fèi)削減措施反過來幫助該公司在例如Solera脊髓系統(tǒng)和用于房顫的Arctic Front cryoballoon。美敦力稱，它不僅重視新的創(chuàng)新，而且也對已上市產(chǎn)品進(jìn)行改善提高和擴(kuò)展它們的適應(yīng)癥。這也是美國醫(yī)療改革中所提到的需要優(yōu)先發(fā)展的內(nèi)容：開發(fā)可幫助降低患者醫(yī)療費(fèi)用和住院時間的設(shè)備。為此，美敦力公司一直致力于開發(fā)用于糖尿病患者的人工胰腺，其可帶入MRI的起搏器(MRI-friendly pacemaker)Revo MRI SureScan(在美國獲批的首個此類產(chǎn)品)以及用于治療癲癇和其他神經(jīng)退行性疾病的深部腦刺激治療產(chǎn)品已經(jīng)獲得了FDA的批準(zhǔn)。

(長期以來，GE醫(yī)療一直是醫(yī)療設(shè)備創(chuàng)新的領(lǐng)導(dǎo)者，其產(chǎn)品包括便攜式心電監(jiān)護(hù)設(shè)備MAC 800。)

公司：GE醫(yī)療(GEHealthcare)

總部：英國Little Chalfont

研發(fā)支出：13億美元

重點(diǎn)和項(xiàng)目：看一下GE醫(yī)療對其母公司通用電氣(GE)意味著什么：去年，GE的研發(fā)費(fèi)用為46億美元，其中用于GE醫(yī)療的為13億美元。這筆錢比上一財年上漲了7%，也使GE醫(yī)療的研發(fā)預(yù)算進(jìn)入了全球十大之列。GE醫(yī)療稱，它的研發(fā)費(fèi)用計劃投入到診斷業(yè)務(wù)(包括基因組測序和分子診斷)，醫(yī)療IT和生命科學(xué)業(yè)務(wù)。阿茲海默癥是該公司特別關(guān)注的一個領(lǐng)域;GE醫(yī)療正在開發(fā)顯像劑flutemetamol，該產(chǎn)品有可能可以提高對阿茲海默癥這種致命的神經(jīng)退行性疾病的診斷能力。去年秋天，該公司還宣布，至2020年，計劃投入總價值10億美元的研發(fā)預(yù)算用于癌癥研究，包括新的診斷和治療產(chǎn)品。不要忘記，GE醫(yī)療還在進(jìn)行一項(xiàng)始于2010年的5年期項(xiàng)目，該項(xiàng)目計劃投入30億美元，用于尋找可降低醫(yī)療成本的新方法。

公司：飛利浦醫(yī)療保健(Philips Healthcare)

總部：美國馬薩諸塞安多佛(Andover, MA)

研發(fā)支出：9.67億美元

重點(diǎn)和項(xiàng)目：這家荷蘭的消費(fèi)品巨頭在2011財年為它的醫(yī)療保健部門投入了9.67億美元的研發(fā)費(fèi)用，比2010年的9.12億美元和2009年的8.87億美元都要高。根據(jù)該公司的年報，2011年，其研發(fā)經(jīng)費(fèi)主要用于三個業(yè)務(wù)領(lǐng)域：成像系統(tǒng)、患者護(hù)理和臨床信息學(xué)。

飛利浦也在向新興市場發(fā)展。例如，去年6月，該公司與俄羅斯ROSATOM達(dá)成協(xié)議，授權(quán)后者生產(chǎn)3個核醫(yī)學(xué)成像系統(tǒng)。11月，公司的首個商業(yè)化的全身PET/MRI系統(tǒng)IngenuityTF PET/MR獲得了510(k)許可。在德國，公司正在與德國聯(lián)邦教育科研部(Federal Ministry of Education and Research，BMBF)合作，開發(fā)全身磁粒子成像系統(tǒng)和結(jié)合MPI和MRI技術(shù)的臨床前復(fù)合式系統(tǒng)。

公司：百特(Baxter International)

總部：美國伊利諾伊州迪爾菲爾德(Deerfield, IL)

研發(fā)支出：9.46億美元

重點(diǎn)和項(xiàng)目：百特包括三個業(yè)務(wù)部門：醫(yī)療器械、制藥和生物技術(shù)，其所有的產(chǎn)品研發(fā)都是內(nèi)部研發(fā)，同時通過收購來增強(qiáng)公司的研發(fā)能力。公司目標(biāo)是：加強(qiáng)包括腎病、血友病患者免疫系統(tǒng)疾病和創(chuàng)傷這些重點(diǎn)領(lǐng)域的業(yè)務(wù)。例如，在2011年，百特的目標(biāo)領(lǐng)域包括獲得ARTISS纖維蛋白膠擴(kuò)展適應(yīng)癥的批準(zhǔn)，用于在整形手術(shù)中粘合組織瓣。該公司還正在開發(fā)一個新興的居家血液透析系統(tǒng)，用于終末期腎病患者的治療。該公司在2011年年報中指出，去年初，它成立了Baxter Ventures，對一些正在開發(fā)與公司戰(zhàn)略重點(diǎn)相關(guān)產(chǎn)品的早期階段公司進(jìn)行投資，投資金額超過2億美元。2011年底，公司還進(jìn)行了一筆大收購，以3.25億美元的價格收購的Synovis Life Technologies，獲得了后者用于肥胖和血管手術(shù)、疝修補(bǔ)術(shù)、心臟畸形手術(shù)和大腦修補(bǔ)手術(shù)等的生物和機(jī)械產(chǎn)品。

公司：波士頓科學(xué)公司(Boston Scientific)

總部：美國馬薩諸塞州納提克(Natick, MA)

研發(fā)支出：8.95億美元

重點(diǎn)和項(xiàng)目：2011年，波士頓科學(xué)公司雖然集中在它的核心業(yè)務(wù)上，但是仍然在尋求新的機(jī)會。事實(shí)上，該公司在它的網(wǎng)站上宣稱，其使命是在微創(chuàng)治療器械上“Delivering What's Next”，并稱它在研發(fā)上的投入比率超過了大多數(shù)醫(yī)療器械同行。然而，該公司去年在研發(fā)上的投入與過去兩年相比，還略有減少：2011年研發(fā)投入8.95億美元，2010年9.39億美元，2009年略高于10億美元。相對于2010年，公司的研發(fā)投入下降了約5%，原因是多方嗎的，包括不再對神經(jīng)血管業(yè)務(wù)進(jìn)行投入，和與重組計劃相關(guān)的費(fèi)用削減。盡管如此，該公司2011年的研發(fā)投入還是占了凈銷售額的12%。此外，該公司在結(jié)構(gòu)性心臟病、房顫、周圍血管并和深部大腦刺激領(lǐng)域進(jìn)行了4筆收購。例如，在神經(jīng)調(diào)節(jié)業(yè)務(wù)上，該公司正在準(zhǔn)備明年在歐洲進(jìn)行使用Vercise深部大腦刺激系統(tǒng)治療帕金森氏癥的VANTAGE研究。

但是不要指望波士頓科學(xué)可以僅僅依靠其內(nèi)部的研發(fā)力量;這家公司將繼續(xù)在眼科產(chǎn)品和技術(shù)上進(jìn)行收購，以更好地向客戶提供產(chǎn)品。例如，今年3月，波士頓科學(xué)行使了一項(xiàng)長期選擇權(quán)，一旦Cameron Health的S-ICD獲得FDA批準(zhǔn)，就將以首付1.5億美元，總價超過10億美元收購這家除顫器制造商。此外，該公司還將與全球的科研機(jī)構(gòu)、高等院校和臨床機(jī)構(gòu)合作開發(fā)和測試其產(chǎn)品。2011年，波士頓科學(xué)增加了其在美國以外地區(qū)的研發(fā)投入，如宣布計劃在愛爾蘭的克朗梅爾(Clonmel, Ireland)的研發(fā)機(jī)構(gòu)投入3700萬，用于開發(fā)下一代心臟節(jié)律管理系統(tǒng)。

公司：柯惠醫(yī)療(Covidien)

總部：美國馬薩諸塞州曼斯菲爾德(Mansfield, MA)和愛爾蘭都柏林(Dublin)

研發(fā)支出：5.54億美元

重點(diǎn)和項(xiàng)目：柯惠醫(yī)療在2011財年的研發(fā)經(jīng)費(fèi)比上一年增長了1億美元，。該公司年報稱，這個增長很大程度上歸結(jié)于該公司醫(yī)療器械部門2010年大量的收購所造成支出增加。例如，2010年柯惠醫(yī)療斥資26億美元收購了ev3，獲得了新的血管類產(chǎn)品并在血管修復(fù)氣囊、斑塊清楚系統(tǒng)和導(dǎo)管等重點(diǎn)領(lǐng)域的研究項(xiàng)目。當(dāng)年，柯惠醫(yī)療還以2.5億美元收購了Somanetics，獲得了腦和身體的血氧飽和度技術(shù)。2011年，柯惠繼續(xù)其收購的趨勢，花費(fèi)3.25億美元收購了BARRX Medical，后者是開發(fā)使用內(nèi)窺鏡清除癌前病變組織的微創(chuàng)醫(yī)療器械開發(fā)公司。

柯惠醫(yī)療還將部分研發(fā)投入向新興市場轉(zhuǎn)移。去年9月，它宣布在上海建立一個面向中國的占地10萬平方英尺的研發(fā)中心，該中心計劃將于今年7月全面投入運(yùn)作，重點(diǎn)開發(fā)面向中國和其他新興市場的新型醫(yī)療儀器和手術(shù)用品。這個中心包括“實(shí)驗(yàn)室和模擬手術(shù)室”，在那里，臨床醫(yī)生和外科醫(yī)生可以參與設(shè)計和開發(fā)新產(chǎn)品。

公司：碧迪公司(Becton, Dickinson & Co.)

總部：美國新澤西州富蘭克林湖(Franklin Lakes, NJ)

研發(fā)支出：4.76億美元

重點(diǎn)和項(xiàng)目：碧迪公司以其醫(yī)療手術(shù)系統(tǒng)、糖尿病護(hù)理產(chǎn)品和診斷系統(tǒng)而聞名。2011財年，該公司投入的研發(fā)經(jīng)費(fèi)為4.76億美元，占總收入的6.1%，相對于2010財年的4.31億美元和2009財年的4.05億美元有小幅增長。2011年的研發(fā)投入中，有900萬美元用于終止一個診斷系統(tǒng)的研究項(xiàng)目。除去這筆開銷，剩下的研發(fā)經(jīng)費(fèi)相比上一年仍然有一個健康的增長。根據(jù)該公司的年報，碧迪公司的研發(fā)費(fèi)用用于開發(fā)新的產(chǎn)品和平臺，其中包括BD Max和BD Viper分子診斷系統(tǒng)。

這些新技術(shù)推動了碧迪公司進(jìn)一步地拓展其分子診斷產(chǎn)品業(yè)務(wù)。2011年，該公司的診斷部門(BD Diagnostics)與英國的Lab21合作，著手開發(fā)在BD Max系統(tǒng)上使用的曲霉菌(Aspergillus)診斷試劑。11月下旬，該公司與BD Max配合使用的耐甲氧西林金葡菌(MRSA)診斷試劑獲得了CE認(rèn)證，實(shí)現(xiàn)了MRSA感染診斷上的重大進(jìn)步。碧迪公司還通過收購來擴(kuò)展公司的開發(fā)項(xiàng)目。2009年，該公司收購了Accuri Cytometers，后者是用于研究人員的個人化流式細(xì)胞儀的開發(fā)和生產(chǎn)商，收購金額未予以披露。